考馬斯亮藍快速染色液
考馬斯蛋白膠快速染色液 P0280 考馬斯亮藍快速染色液 NobleRyder 500ml 100.00 （p0380） 考馬斯亮藍蛋白膠快速染色液是一種即用型快速靈敏而且安全的染液，用于SDS-PAGE或者非變性膠的快速染色，在半小時內(nèi)就可以出結果。靈敏度達10ng。 試劑組成：溶液A（50×） 10ml 溶液B （50×） 10ml 使用方法： 工作液的配制，取50ml水，加入1ml溶液A，1ml溶液B，混勻。此為工作液。此工作液配好后請在一周內(nèi)使用完，過期效果會有一定的影響。 1.將電泳后的 PAGE 膠（以8cm×10 cm大小為例）取下放入容器中，加入 50 ml 雙蒸水或去離子水，加熱至沸騰后停止，（可選：繼續(xù)在脫色搖床上搖動5 分鐘），棄去水溶液。 2.加入25 ml 快速染色工作液，加熱至沸騰后保持沸騰狀態(tài) 30-60 秒，停止加熱后繼續(xù)在脫色搖床上搖動 5-10 分鐘，棄去染色液（此時蛋白條帶應已可見）。 3.加入約 50 ml 水，加熱至沸騰后保持沸騰狀態(tài) 30-60 秒，停止加熱后繼續(xù)在脫色搖床上搖動 5-10 分鐘，換水即可完成脫色，觀察結果。 注意事項： 1染色前的清洗步驟（*步）中，水的質(zhì)量非常重要，質(zhì)量越好靈敏度越高，研究證明，若用自來水加熱清洗，染色效果與靈敏度僅與常規(guī)甲醇考馬斯亮藍染色（分子克隆第二版）相同。 2脫色時可用自來水清洗。 3若要得到無背景的染色膠，可重復脫色步驟或?qū)⒛z放在水中過夜。 4經(jīng)本產(chǎn)品染色的 PAGE 膠，膠的縮漲度小于 5%，染色后的膠可在水中放置數(shù)月而無明顯脫色。 5每次加熱后，繼續(xù)在脫色搖床上搖動5分鐘，可增強染色效果。 6本染色液有腐蝕性，請帶手套操作。
| P0300 | 蛋白電泳 | 1.5M Tris-HCL（PH8.8） | 100/500ml | 46.00/160.00 |
| P0220 | 蛋白電泳 | 10%過硫酸氨 | 1ml | 15.00 |
| P0210 | 蛋白電泳 | 10×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液 | 500ml | 100.00 |
| P0270 | 蛋白電泳 | 10×麗春紅染液 | 10ml | 90.00 |
| P0290 | 蛋白電泳 | 1M Tris-HCL （PH6.8） | 100/500ml | 40.00/160.00 |
| P0230 | 蛋白電泳 | 30%丙烯酰胺/甲叉溶液（29:1） | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
| P0250 | 蛋白電泳 | 4×SDS-PAGE分離膠緩沖液 | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
| P0260 | 蛋白電泳 | 4×SDS-PAGE濃縮膠緩沖液 | 100/500ml | 60.00/180.00 |
| P0235 | 蛋白電泳 | 40%丙烯酰胺/甲叉溶液（37.5:1） | 100/500ml | 80.00/280.00 |
| P0180 | 蛋白電泳 | 5×蛋白上樣緩沖液（含DTT） | 1ml/10ml | 40.00/160.00 |
| P0170 | 蛋白電泳 | 5×蛋白上樣緩沖液（配有β-巰基乙醇） | 10ml | 120 |
| P0190 | 蛋白電泳 | 5×非變性蛋白上樣緩沖液 | 10ml | 100.00 |
| P0171 | 蛋白電泳 | 4×蛋白上樣緩沖液（配有β-巰基乙醇） | 10ml | 100 |
| P0200 | 蛋白電泳 | Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液（干粉） | 10L | 180 |
| P0280 | 蛋白電泳 | 500ml | 100.00 | |
| P1006 | 蛋白電泳 | 載體兩性電解質(zhì)PH3.5-10 | 12ml | 580.00 |
